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Ampen Mastitis®
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Ampen
Mastitis ®
Reg. S. A. G. A. R. P. A. Q-0524-066 Uso
Veterinario
Ampicilina – Gentamicina – Dexametasona Suspensión
Intramamaria
Antibiótico Bactericida de Amplio Espectro en
Infusión Intramamaria
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• Ampen Mastitis ® es un
antimicrobiano de amplio espectro efectivo contra las bacterias causantes
de mastitis. Está indicado como el tratamiento de primera elección.
• Posee un efecto bactericida y dada
la asociación antibiótica ampicilina-gentamicina, logran una acción
sinérgica incrementando su efectividad.
• Por su efecto antiinflamatorio
permite la penetración, difusión y concentración de los antibióticos en
el sitio de la infección.
• La penetración de los antibióticos
lograda por su mecanismo de acción conjunto con el mecanismo de acción de
la dexametasona, permite una acción más rápida y prolongada de los
antimicrobianos en el sitio exacto de la infección.
• Al aplicar Ampen Mastitis ®
en la dosis y frecuencia recomendada, se obtiene una excelente
actividad antibiótica en los tejidos afectados de la glándula.
• Mayor seguridad en el tratamiento
con el empleo de un solo producto.
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FORMULA
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Cada 10 ml contienen
Ampicilina Trihidratada equivalente a 300 mg de Ampicilina base
Gentamicina Sulfato equivalente a 100 mg de Gentamicina base
Dexametasona 1 mg
Vehículo c.b.p. 10 ml
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INDICACIONES
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Antibiótico
bactericida de amplio espectro, en infusión intramamaria, con efecto
antiinflamatorio, indicado para el tratamiento de mastitis clínica, subclínica
y crónica, causada por bacterias Gram-negativas y Gram-positivas en
Bovinos, Ovinos y Caprinos.
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FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA ABSORCIÓN
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La ampicilina trihidratada
es relativamente estable en presencia de ácidos gástricos. Tras la
administración oral, cerca del 30-55% es absorbido en animales
monogástricos. El alimento reduce la cantidad absorbida oralmente. La
gentamicina tiene poca solubilidad en lípidos. La absorción puede ser de
hasta 88%, lo que resulta en prolongada presencia de los residuos del
medicamento. La gentamicina es bien absorbida intramamariamente en casos
de mastitis. Con una sola dosis de 1.1 mg/kg de peso corporal las
concentraciones séricas de gentamicina resultaron en residuos tisulares
prolongados. Para la dexametasona, en un estudio in vitro llevado a cabo
en glándula mamaria de vaca se vio el proceso de la penetración del
compuesto hacia el estrato córneo o llegada a capas más profundas de la
dermis y epidermis.
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DISTRIBUCIÓN
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La distribución, no
sólo de ampicilina, sino de cualquier fármaco en un cuarto sano debe
considerarse como muy amplia; sin embargo, en la ubre afectada por una mastitis
moderada o severa, con posible presencia de edema, bloqueo de los
conductos galactóforos y reducción en la circulación sanguínea producen
una distribución irregular (no uniforme). La ampicilina tiene una amplia
difusión en tejido mamario. 60-65 mg/cuarto dos veces al día, de 3 a 5
días incrementa su concentración y eficacia. La gentamicina se distribuye
primariamente en el espacio extracelular y más tarde acumulado en los
tejidos. La cantidad de gentamicina en la mayoría de los tejidos parece
depender de la dosis total administrada más que del tamaño de cada dosis
individual. La distribución de la gentamicina en la glándula mamaria es
uniforme. La distribución de la dexametasona tópica está relacionada con
la absorción, ya que no muestra cantidades importantes excretadas hacia
el torrente sanguíneo.
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METABOLISMO
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La ampicilina sufre
pocos cambios metabólicos. La gentamicina, como en varias especies, se
elimina en la forma administrada, es decir, sin biotransformación. En el
metabolismo de la dexametasona, los conjugados formados después de la
hidroxilación del anillo esteroide llevan a una rápida y extensa pérdida
de la actividad corticosteroide. En consecuencia, la dexametasona madre
queda propuesta como residuo.
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EXCRECIÓN
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La ampicilina
disminuye su concentración en leche gradualmente obteniéndose una
concentración promedio de 0.92 mcg/ml a las 48 horas de la
administración. La gentamicina permanece a concentraciones promedio de
0.93 y 0.9 mcg/ml a las 48 y 72 horas respectivamente, lo que indica que
la gentamicina se metaboliza más lentamente que la ampicilina. Ambos
antibacterianos se excretan por vía mamaria. La principal vía de
excreción metabólica de la dexametasona en todas las especies involucra una
hidroxolación en la posición 6 del anillo esteroideo.
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MECANISMO
DE ACCIÓN
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El efecto bactericida
de la ampicilina es ejercido inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana.
Esos antibióticos deben penetrar a través de la pared celular para atar a
las proteínas específicas dentro de la membrana celular bacteriana.
Específicamente, la ampicilina se une con la pared celular, lo que lleva
a la interferencia en la producción de peptidoglicanos de la pared
celular y la subsecuente lisis celular en un ambiente iso-osmótico. La
gentamicina inhibe el desarrollo de bacterias al interferir en la
síntesis de proteínas bacterianas. Su acción depende de la capacidad para
unirse a proteínas de la subunidad 30s de los ribosomas de las bacterias,
después de lo cual ocurre una lectura o codificación errónea de los
codones del ARN mensajero. En consecuencia, se incorporan aminoácidos
equivocados en las cadenas pépticas y se producen proteínas bacterianas
defectuosas. Regularmente, se administran intramamariamente combinados
con antibióticos beta lactámicos (ampicilina). La dexametasona se une en
un 90% a las proteínas. Existe transporte activo de la dexametasona unida
a proteínas hacia el interior de la célula. Formación de un complejo
resultante de la unión de la dexametasona a receptores citoplasmáticos.
Entonces ese complejo por medio de transporte activo es llevado al
núcleo. Ahí se lleva a cabo una fuerte unión del complejo a las “regulables”
secuencias de genes, esta unión produce un incremento en la transcripción
del ADN. Los glucocorticoides libres cruzan fácilmente las membranas de
las células y se unen a unos receptores citoplasmáticos específicos,
induciendo una serie de respuestas que modifican la transcripción y, por
tanto, la síntesis de proteínas. La acción antiinflamatoria de los
glucocorticoides implica proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2, las
llamadas lipocortinas. A su vez, las lipocortinas controlan la biosíntesis
de una serie de potentes mediadores de la inflamación como son las
prostaglandinas y los leucotrienos. Algunas de las respuestas de los
glucocorticoides son la reducción del edema y una supresión general de la
respuesta inmunológica.
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• Combinación antibacteriana de amplio
espectro
• Con efecto Antiinflamatorio
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DOSIS
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Después de vaciar el cuarto o cuartos
afectados y previa limpieza de los mismos, perfundir el contenido total
de la jeringa por cuarto.
Frecuencia: repetir el tratamiento cada
12 horas tres veces consecutivas.
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VÍA
DE ADMINISTRACIÓN
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Intramamaria.
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ADVERTENCIAS
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No se recomienda su uso en animales
hipersensibles a los fármacos de la fórmula.
Periodo de retiro
No utilizar el producto 5 días antes del
sacrificio de los animales destinados para consumo humano.
No consumir la leche de animales tratados
con el producto hasta 3 días después de la última aplicación.
Los recipientes vacíos y cualquier
contenido residual deben ser desechados, enterrándolos o incinerándolos.
Conservar el producto en un lugar fresco,
seco y protegido de la luz.
No se deje al alcance de los niños.
Consulte al Médico Veterinario.
Su venta requiere
receta médica.
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PRESENTACIÓN
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Mochila con 24 jeringas conteniendo 10 ml
cada una.
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REGISTRO
PARA
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Costa Rica - MAG MX7-08-08-363
Cuba - 580
El Salvador - VET.2003-06-2805
Guatemala - 01-23-24-4025
Honduras - PF-1719
Nicaragua - 3938
Rep. Dominicana- 2073-95
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REVETMEX,
S.A. de C.V.,
Calzada de la Viga Nos. 1937 y 1949, Col. Prado Churubusco,
Deleg. Coyoacán, C.P. 04230, México D.F. Telefax: (0155) 56-70-81-54,
55-82-52-50, 55-82-53-61, 55-82-72-48, 56-70-81-86
y 56-70-87-10 e-mail revetmex@revetmex.com
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