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Sulfatrim
Inyectable ®
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Sulfatrim ®
Reg. S.A.G.A.R.P.A. Q-0524-013
Uso Veterinario
Trimetoprim - Sulfametoxazol
Solución Inyectable
Antibiótico
Bactericida de Amplio Espectro en Solución Inyectable
• Antimicrobiano de amplio espectro
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Sulfatrim ® es un
antibiótico bactericida de amplio espectro en solución inyectable,
contiene sulfametoxazol, químicamente pertenece al grupo de las
sulfonamidas y trimetoprim que es una diaminopirimidina.
Sulfatrim ® está
indicado para el tratamiento de infecciones del tracto gastrointestinal,
aparato uro-genital y sistema respiratorio, así como en septicemias
causadas por bacterias Gram-positivas, Gram-negativas y protozoarios. Su
uso está indicado en bovinos, ovinos, caprinos, equinos, porcinos,
perros, gatos y aves de corral.
Sulfatrim ® por
su doble efecto inhibidor en las bacterias actúa simultáneamente sobre la
biosíntesis del ácido fólico, resultando un amplio espectro, disminuyendo
el peligro de desarrollo de resistencia y actuando aún contra
microorganismos resistentes a otros medicamentos.
Sulfatrim ® logra
concentraciones sanguíneas y tisulares elevadas que originan una
respuesta clínica inmediata y elevada efectividad.
Sulfatrim ® posee
mayor espectro que otros medicamentos como los Beta-lactámicos,
aminoglucósidos y algunos macrólidos
Sulfatrim ® es efectivo
en el tratamiento de la coccidiosis.
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FORMULA
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Cada 100 ml contienen
Trimetoprim............. 4 g
Sulfametoxazol....... 20 g
Vehículo c.b.p. .......100 ml
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INDICACIONES
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Antibiótico
bactericida de amplio espectro en solución inyectable, indicado para el
tratamiento de infecciones del tracto gastrointestinal, aparato
uro-genital y sistema respiratorio, así como en septicemias causadas por
bacterias Gram-positivas, Gram-negativas y protozoarios. Su uso está
indicado en: Bovinos, Ovinos, Caprinos, Equinos, Porcinos, Perros, Gatos
y Aves de corral.
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FARMACOCINÉTICA
Y FARMACODINAMIA
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Sulfatrim ® inyectable
es una solución que contiene sulfametoxazol más trimetoprim, con una
proporción 5:1
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ABSORCIÓN
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La absorción de las sulfas desde el sitio
de administración, está regida por una difusión pasiva. Los bovinos
absorben las sulfamidas desde el tracto gastrointestinal más lentamente
que las ovejas. Cuando las sulfamidas se administran por vía intravenosa,
la dosis total del fármaco está disponible en el acto para su
distribución inmediata a los líquidos y a los tejidos.
La combinación
sulfametoxazol-trimetoprim es reabsorbida rápidamente tras la
administración parenteral. En el curso de una hora se logran valores
sanguíneos terapéuticos.
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DISTRIBUCIÓN
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Tanto el
sulfametoxazol como el trimetoprim se distribuyen extensamente en los
tejidos y líquidos corporales. Las concentraciones tisulares con
frecuencia son mayores que las concentraciones plasmáticas
correspondientes, especialmente en los pulmones, hígado y riñones. El
porcentaje de unión a proteínas plasmáticas, es del 40% para trimetoprim
y de 70% para sulfametoxazol.
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METABOLISMO
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El sulfametoxazol se metaboliza
principalmente por varios caminos oxidantes, acetilación y conjugación
con sulfato o con ácido glucurónico dependiendo de la especie. Para el
caso de la biotransformación de trimetoprim, es extensa a nivel hepático.
La vida media
plasmática de sulfametoxazol-trimetoprim promedio es en la mayoría de las
especies de 12-24 horas, dependiendo del caso.
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EXCRECIÓN.
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Sulfametoxazol-trimetoprim
son eliminados en los riñones por el mecanismo de filtración glomerular,
el trimetoprim en un 80% y el sulfametoxazol en un 60%, ambos sin
cambios.
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MECANISMO
DE ACCIÓN
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El espectro antibacteriano de esta
combinación es mucho más amplio que el de cualquiera de los dos fármacos
por separado, lo que los identifica como altamente sinérgicos. La acción
específica de ambos agentes como antifolatos en las bacterias los ha
colocado en la preferencia de muchos tratamientos.
El mecanismo de acción
de esta combinación radica en sus acciones sobre dos pasos de la vía
enzimática para la síntesis del ácido tetrahidrofólico. El sulfametoxazol
inhibe la incorporación del ácido paraaminobenzoico (PABA) al ácido
fólico, en tanto que el trimetoprim previene la reducción de
dihidrofolato a tetrahidrofolato ya que es un potente inhibidor selectivo
de la dihidrofolato reductasa bacteriana. La toxicidad selectiva para los
microorganismos se logra porque las células de los animales utilizan
folatos preformados de la dihidrofolato reductasa de los organismos
inferiores.
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DOSIS
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La posología y frecuencia deben ajustarse
según se necesite para el animal individual.
La dosis promedio recomendada es de 15-20 mg por kg de peso ó 1 ml por
cada 12-16 kg de peso vivo.
Bovinos y Equinos adultos: 20 a 30 ml
Becerros y Potros: 5 a 15 ml
Ovinos y Caprinos: 3 a 5 ml
Corderos y Lechones: 0.5 a 1 ml
Porcinos adultos: 5 a 10 ml
Perros y Gatos: 1 a 3 ml
Aves razas ligeras: 0.2 ml por kg de peso vivo.
Aves razas pesadas: 0.15 ml por kg de peso vivo.
Frecuencia: Según la
gravedad de la infección se recomienda repetir la dosis a intervalos de
24 a 48 horas, 3-5 aplicaciones consecutivas.
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VÍA
DE ADMINISTRACIÓN
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Intravenosa, intramuscular, subcutánea u oral.
En perros, gatos y
aves vía oral; para dosificación en el agua, administrar 1 ml de Sulfatrim
® por litro de agua.
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ADVERTENCIAS
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La inyección intravenosa rápida de
cualquier sulfonamida, puede producir problemas respiratorios y colapso,
por lo cual es recomendable se inyecte la preparación con lentitud.
La incorrecta aplicación intravenosa de Sulfatrim
® puede provocar reacciones perivasculares graves y
tromboflebitis.
No mezclar Sulfatrim ® con
otros productos en la misma jeringa.
No deberá administrarse en animales con
afecciones hepáticas graves, discrasias sanguíneas, insuficiencia renal y
problemas de hipersensibilidad a la fórmula.
En caso de sobredosificación se recomienda
ventilación adecuada y administrar soluciones de electrólitos vía
intravenosa.
Periodo de retiro.
No utilizar el producto 15 días antes del
sacrificio de los animales destinados para consumo humano en Bovinos,
Ovinos y Caprinos y 5 días para el caso de las Aves.
No consumir los huevos de las aves tratadas
con el producto, hasta 8 días después del tratamiento.
No consumir la leche procedente de los
animales tratados hasta 5 días después de la última aplicación.
Los recipientes vacíos y cualquier
contenido residual deben ser desechados, enterrándolos o incinerándolos.
Conservar el producto en un lugar fresco,
seco y protegido de la luz.
No se deje al alcance de los niños.
Consulte al Médico Veterinario.
Su venta requiere receta médica.
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PRESENTACIONES
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Frasco ámbar tipo vial conteniendo 10, 25 y 50 ml.
Frasco ámbar conteniendo 100 ml.
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REGISTRO
PARA
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Costa Rica - MAG MX7-46-08-944
Cuba - 551
El Salvador - VET. 94-12-769
Guatemala- 01-23-22-4023
Nicaragua - 2379
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REVETMEX,
S.A. de C.V.,
Calzada de la Viga Nos. 1937 y 1949, Col. Prado Churubusco,
Deleg. Coyoacán, C.P. 04230, México D.F. Telefax: (0155) 56-70-81-54,
55-82-52-50, 55-82-53-61, 55-82-72-48, 56-70-81-86
y 56-70-87-10 e-mail revetmex@revetmex.com
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