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Dolo-Vet ®
Tabletas
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Dolo-Vet
® Tabletas
Reg. S.A.G.A.R.P.A. Q-0524-004
Uso Veterinario
Ketorolaco
Tabletas
Analgésico Oral no Narcótico, Antiinflamatorio no Esteroidal y
Antipirético en tabletas
• Analgésico no narcótico
• Antipirético
• Antiinflamatorio no esteroidal
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Dolo-Vet
® Tabletas es un analgésico no narcótico,
antiinflamatorio no esteroidal y antipirético en tableta oral; su
principio activo el ketorolaco de trometamina, químicamente pertenece al
grupo de los ácidos carboxílicos.
Dolo-Vet
® Tabletas está indicado para el tratamiento y
control del dolor, la inflamación y fiebre, causada por los traumatismos
y procesos infecciosos, en perros y gatos.
Posee
un efecto analgésico superior al de otros antiinflamatorios no
esteroidales y con menor cantidad de producto por dosificar en cada tratamiento.
Dolo-Vet
® Tabletas logra un efecto analgésico mayor que el
de algunos opiodes, como el butorfanol. A diferencia de los opioides, con
su uso no se genera tolerancia o adicción en los pacientes tratados.
Contribuye
a que los pacientes recuperen la movilidad, mejorando su condición de
vida.
Dolo-Vet
® Tabletas a diferencia de los antiinflamatorios
esteroidales no interfiere la respuesta inmune, ni el proceso de
cicatrización.
Puede
ser utilizado en hembras gestantes sin ocasionar abortos.
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FORMULA
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Cada tableta contiene:
Ketorolaco trometamina
equivalente a................... 5 mg
de Ketorolaco base
Excipiente c.b.p. ..............1 tableta
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INDICACIONES
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Analgésico
oral no narcótico, antiinflamatorio no esteroidal y antipirético en
tabletas, indicado para el tratamiento y control del dolor, la
inflamación y fiebre causada por los traumatismos y procesos infecciosos
en Perros y Gatos.
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FARMACOCINÉTICA Y
FARMACODINAMIA ABSORCIÓN
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ABSORCIÓN
Después de la administración oral, el ketorolaco se absorbe
rápidamente (vida media para absorción 3.8 minutos), en perros el nivel
máximo de la concentración ocurre en aproximadamente 50 minutos y la
biodisponibilidad oral es de 50-75%. El alimento retarda pero no reduce
su absorción.
DISTRIBUCIÓN
El ketorolaco se distribuye marginalmente a través del
organismo. Parece que no atraviesa la barrera hematoencefálica y se une
fuertemente a las proteínas plasmáticas (99%). El volumen de distribución
en perros se reporta aproximadamente de 0.33-0.42 L/kg. También atraviesa
placenta.
METABOLISMO
El ketorolaco se metaboliza primariamente vía
glucuronidación e hidroxilación. El único metabolito inactivo es p-hidroxiketorolaco
(PHK).
EXCRECIÓN
El ketorolaco y sus metabolitos se excretan principalmente
por orina. La vida media de eliminación del ketorolaco fue de 4-8 horas.
Principalmente se excreta por orina, primariamente como conjugado.
MECANISMO
DE ACCIÓN
El mecanismo de acción del
ketorolaco es por medio de la inhibición de la síntesis de
prostaglandinas. Interrumpe la síntesis de prostaglandinas por inhibición
de la ciclooxigenasa, la cual cataliza la incorporación de oxígeno
molecular dentro del ácido araquidónico para la producción de
prostanoides, los cuales son mediadores en los procesos de inflamación e
intervienen en las transmisiones nerviosas.
Su acción antipirética se establece en
la acción que ejerce sobre las neuronas hipotalámicas del centro termorregulador.
Se ha considerado que los pirógenos liberados por los leucocitos
promueven la producción de prostaglandinas y éstas actúan sobre las
neuronas termorreguladoras en el hipotálamo.
Dolo Vet ® Tabletas elimina la fiebre
al bloquear la síntesis de prostaglandinas.
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DOSIS
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Para
los casos leves de fiebre, torceduras, golpes, esguinces, en perros se
administrará una tableta por cada 20 kg de peso vivo y en los casos de
traumatismos, fracturas, fiebre debida a enfermedades sistémicas y
estados post-operatorios: 1 tableta por cada 10 kg de peso vivo.
Dolor crónico en perros: 2 tabletas por
cada 30 kg de peso vivo
Animales de 10-29 kg: 1 tableta por perro.
Gatos: se administrará ¼ de tableta por cada 5 kg de peso vivo, y en los
casos de fracturas, traumatismos, fiebre elevada y estados
post-operatorios ½ tableta por cada 5 kg de peso vivo.
Frecuencia: cada 8 a 12 horas, con 5 tomas como máximo a consideración
del Médico Veterinario.
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VÍA DE ADMINISTRACIÓN
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Oral, como toma directa
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ADVERTENCIAS
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No administrarse en animales con falla
renal.
No administrarse en animales deshidratados.
No administrarse en animales bajo tratamiento con corticosteroides.
No administrarse en animales en estado de shock.
No administrarse en animales con úlcera gástrica activa.
En caso de ingestión accidental se recomienda el uso de antihistamínico H
2
Los
recipientes vacíos y cualquier contenido residual deben ser desechados,
enterrándolos o incinerándolos.
Conservar el producto en un lugar
fresco, seco y protegido de la luz.
No se deje al alcance de los niños.
Consulte al Médico Veterinario.
Su venta requiere receta médica.
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PRESENTACIÓN
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Caja con 20 tabletas
Expedidor con 25 carteras conteniendo 4 tabletas cada una.
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REGISTRO PARA
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Costa Rica - MAG MX7-14-03-1532
El Salvador - VET.2000-01-1919
Guatemala - 01-23-34-6430
Honduras - PF-2587
Nicaragua - 5081
Panamá - RF-1111-99
Rep. Dominicana - 4010-01
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REVETMEX, S.A. de C.V.,
Calzada de la Viga Nos. 1937 y 1949, Col. Prado Churubusco, Deleg.
Coyoacán, C.P. 04230, México D.F. Telefax: (0155) 56-70-81-54,
55-82-52-50, 55-82-53-61, 55-82-72-48, 56-70-81-86
y 56-70-87-10 e-mail revetmex@revetmex.com
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