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El
Ketorolaco como parte del grupo de los NSAI'S Analgésico antiinflamatorio
no esteroidal (por sus siglas en ingles), se absorbe bien en un medio
ambiente ácido débil. Normalmente es ionizado en el plasma y en
consecuencia absorbido por mecanismos de captación o dilución de iones.
La conjugación de proteínas plasmáticas juega un papel importante tanto
en la excreción en células tubulares proximales y filtración del
comportamiento vascular hasta los tejidos inflamados.
La
absorción de la Gentamicina posterior a la aplicación local en mucosas
sanas es mínima y no tiene efectos sistémicos. La absorción de la Gentamicina
aumenta en las mucosas irritadas, con lesiones o quemaduras en forma
proporcional a la extensión de las mismas y tiene efectos sistémicos.
La
gentamicina se absorbe perfectamente bien en tejidos blandos ya sea en
forma tópica o subcutánea, produciendo niveles sanguíneos eficaces
llegando a su pico más alto en 30-60 minutos.
Tiene
una amplia distribución, llega a pleura, bilis, conjuntivas y mucosas.
Se
logran concentraciones terapéuticas de Gentamicina en el humor acuoso
después de la administración subconjuntival.
Se
excreta rápidamente mediante filtración glomerular normal con una vida
media de 2.5 horas aproximadamente y como alternativa utiliza la
excreción activa en bilis.
La
Gentamicina se une a los receptores existentes en las subunidades 30s
ribosomal, ocasionando la inhibición de la síntesis de proteínas
ribosomales en la célula bacteriana.
En
patrones de sensibilidad de bacterias en ojo, la gentamicina mostró tener
uno de los mejores porcentajes de sensibilidad comparativamente con
betalactámicos, tetraciclina, neomicina y polimixina B. En aplicación
oftálmica.
El
Ketorolaco es el único miembro de los NSAIA'S indicado para el control
del rascado ocular debido a conjuntivitis alérgica estacional, en parte
debido a su efecto inhibidor de prostaglandinas.
La
administración ocular de Ketorolaco de trometamina, reduce los niveles de
prostaglandinas PGE2 en el humor acuoso.
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